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癌痛,這個困擾著約80%癌癥患者的難題,至今仍有超過半數(shù)者未能獲得充分緩解。
《癌痛全程管理中國專家共識(2025版)》最近發(fā)布,強調(diào)隨著國際疾病分類第11版(ICD-11)將慢性癌痛單列編碼(MG30.0),目前已普遍認同癌痛不僅是一種癥狀,更是一種需要系統(tǒng)治療的疾病,與腫瘤治療相輔相成,需要多學(xué)科、全疾病周期的綜合管理。
而阿片類藥物是中重度癌痛治療的基石,其療效與安全性直接決定癌痛管理質(zhì)量。目前我國常用的緩釋阿片類藥物有芬太尼透皮貼劑、嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片、氫嗎啡酮緩釋片、他噴他多緩釋片等。
共識突破傳統(tǒng)經(jīng)驗性用藥模式,以“精準(zhǔn)化、個體化、全周期”為核心,對阿片類藥物的劑量滴定、維持治療、藥物輪替、減量停藥及不良反應(yīng)處理五大關(guān)鍵環(huán)節(jié)進行了系統(tǒng)規(guī)范,為臨床實踐提供了可落地的操作路徑。
劑量滴定是阿片類藥物使用的起始關(guān)鍵步,核心目標(biāo)是快速找到最佳鎮(zhèn)痛劑量。共識首次以流程圖形式明確三種滴定路徑,覆蓋不同臨床場景。
口服給藥是最常用的滴定方式;對于需要快速鎮(zhèn)痛的患者,靜脈或皮下給藥是更合適的選擇;病人自控鎮(zhèn)痛技術(shù)用于重度癌痛滴定,實現(xiàn)了按需給藥,極大提升了患者的控制感和滿意度;明確不推薦阿片類受體激動-拮抗劑(如布托啡諾)作為滴定藥物。
這讓以往依賴于醫(yī)生個人經(jīng)驗的滴定過程,變得有章可循、有法可依。尤其是病人自控鎮(zhèn)痛技術(shù)的推廣,是“以患者為中心”理念在鎮(zhèn)痛技術(shù)上的完美體現(xiàn)。
維持治療的核心目標(biāo)是持續(xù)控制背景痛、減少疼痛波動。共識明確“緩釋/透皮制劑為主、即釋制劑備用”的規(guī)范模式。這一規(guī)范終結(jié)了維持治療中“劑型選擇混亂、聯(lián)用無依據(jù)”的問題,確保鎮(zhèn)痛效果穩(wěn)定且安全可控。
癌痛經(jīng)有效控制并確定穩(wěn)定的背景阿片類藥物劑量后,使用緩釋制劑進行維持治療。在應(yīng)用緩釋制劑期間,應(yīng)備用即釋制劑控制爆發(fā)痛。解救劑量為前24h用藥總量的10%~20%,當(dāng)每日即釋阿片類藥物解救次數(shù)>3次時,應(yīng)當(dāng)考慮將前24h解救用藥換算成緩釋制劑阿片類藥物。
我國常用緩釋制劑包括嗎啡緩釋片、羥考酮緩釋片、氫嗎啡酮緩釋片、芬太尼透皮貼劑;不建議同時使用2種及以上緩釋阿片類藥物,不推薦哌替啶用于癌痛維持治療。
藥物輪替是指將一種阿片類藥物(或給藥途徑)轉(zhuǎn)換為另一種,核心目標(biāo)是解決原有藥物療效不佳或不良反應(yīng)無法耐受(如頑固性便秘、過度鎮(zhèn)靜)的問題。共識對輪替時機、劑量換算及監(jiān)測給出明確標(biāo)準(zhǔn)。
在進行藥物輪替時,首先需計算病人24h內(nèi)使用的阿片類藥物總劑量(包括緩釋制劑和即釋制劑),并根據(jù)等效劑量換算表(見表2)轉(zhuǎn)換為另一種藥物。

這一規(guī)范讓藥物輪替從被動應(yīng)對問題轉(zhuǎn)為主動優(yōu)化方案,提升了調(diào)整過程的科學(xué)性與安全性。
阿片類藥物的減量與停藥需遵循“逐步、緩慢” 原則,核心目標(biāo)是減少戒斷癥狀(如焦慮、出汗、惡心、肌肉疼痛),同時確保疼痛不反彈。共識明確減量指征、幅度及監(jiān)測標(biāo)準(zhǔn),此環(huán)節(jié)專家贊同率達100%(證據(jù)等級A),體現(xiàn)其臨床重要性。
根據(jù)病人的病情、疼痛控制以及治療目標(biāo),在以下情況可考慮將阿片類藥物劑量降低5%~20%:疼痛控制穩(wěn)定,很少或無需因爆發(fā)痛需要解救藥;急性疼痛事件已緩解或癌癥針對性治療有效;非阿片類藥物的疼痛管理療法能夠改善疼痛。
藥物減量至每日劑量相當(dāng)于30mg口服嗎啡,再繼續(xù)服用至少2天停藥。對于不能耐受藥物不良反應(yīng)的輕度疼痛病人(疼痛評分≤3分),應(yīng)減量10%~25%,再重新評估。若病人臨床癥狀迅速惡化,出現(xiàn)明顯鎮(zhèn)靜、呼吸抑制,應(yīng)將阿片類藥物劑量降低50%~75%,待病情穩(wěn)定后重新評估和劑量滴定。
晚期癌癥患者(預(yù)期生存期<3個月)若疼痛控制穩(wěn)定,不建議主動減量——此類患者需長期維持有效劑量,減量可能導(dǎo)致疼痛反彈,降低生活質(zhì)量;合并阿片依賴史(如藥物濫用史)的患者,減量需聯(lián)合精神科醫(yī)生,必要時使用美沙酮過渡,避免戒斷反應(yīng)加重。
阿片類藥物的不良反應(yīng)是影響患者依從性的主要因素,共識強調(diào)“全程預(yù)防、分級處理”,將不良反應(yīng)管理納入癌痛全程管理的核心環(huán)節(jié)。
阿片類藥物的不良反應(yīng)主要包括便秘、惡心、嘔吐、嗜睡、瘙癢、頭暈、尿潴留、譫妄、認知障礙、呼吸抑制等。惡心、嘔吐、嗜睡、頭暈等不良反應(yīng)大多出現(xiàn)在未使用過阿片類藥物病人的用藥初期,而便秘通常會持續(xù)發(fā)生于藥物使用的全過程。除便秘外,大多不良反應(yīng)是暫時性或可耐受,若不良反應(yīng)持續(xù)存在,應(yīng)考慮阿片類藥物輪替。
共識明確:多數(shù)不良反應(yīng)(如惡心、鎮(zhèn)靜)可通過對癥治療 + 劑量調(diào)整緩解,僅當(dāng)不良反應(yīng)持續(xù)超過1周且對癥治療無效時,才考慮藥物輪替,避免因過度擔(dān)憂不良反應(yīng)而放棄有效鎮(zhèn)痛治療。
《癌痛全程管理中國專家共識(2025版)》對阿片類藥物的規(guī)范管理,標(biāo)志著我國癌痛治療從關(guān)注鎮(zhèn)痛效果向關(guān)注患者整體生活質(zhì)量轉(zhuǎn)變。臨床實踐中遵循共識路徑,可以讓阿片類藥物真正成為癌痛患者的鎮(zhèn)痛利器而非安全負擔(dān)。
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